سنتز جدید مشتقات تریازول و پیرازول
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه ولی عصر (عج) - رفسنجان - دانشکده علوم
- نویسنده خلیل بیکی شورکی
- استاد راهنما رضا رنجبر کریمی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1389
چکیده
در این تحقیق با استفاده از واکنش های تک مرحله ی به سنتز برخی از مشتقات تریازول-پیریمیدین، ایمیدازو-پیریمیدین، تریازول-پیریمیدین و پیریدو-پیریمیدین انجام شد. در واکنش تک مرحله ی، ابتدا انواع آلدهیدها با اتیل سیانو استات در واکنش نوناوگل شرکت، و مشتقات آکریلات می دهد که در نهایت در واکنش با ترکیبات هتروسیکل 3،5-دی آمینو-1،2،4-تریازول، 2-آمینو بنزوایمیدازول و مشتقاتش، 3-آمینو پیرازول و 2-آمینو پیریمیدین به محصولات نهایی تبدیل می شود. در این ترکیبات هتروسیکل دو نوع نیتروژن در مرحله اول برای اضافه شدن وجود دارد، نیتروژن داخل حلقه که نوکلئوفیلی تر می-باشد و نیتروژن خارج حلقه که آزادتر می باشد. اگر چه به کمک روش های طیف سنجی مانند ft-ir, 1h-nmr, 13c-nmr, ms و آنالیز عنصری می توان ساختمان محصولات را شناسایی کرد، اما تعیین ساختار دقیق فقط با طیف سنجی x-ray امکانپذیر است. در قسمت دیگر این تحقیق سنتز تعدادی از این ترکیبات در ابعاد نانو مورد بررسی قرار گرفت. ترکیبات مورد نظر در یک حلال بی اثر مانند n-هگزان در مدت زمان معیین تحت تابش امواج فراصوت قرار گرفت و بلافاصله با استفاده از سانتریفیوژ جداسازی ذرات صورت گرفت و سپس ساختار آنها به کمک طیف sem مورد مطالعه قرار گرفت. بررسی ها نشان داد که اندازه ذرات تا حد مطلوبی ریز شده است. در ادامه این تحقیق قدرت کمپلکس دهندگی تعدادی از ترکیبات با برخی فلزات مورد بررسی قرار گرفت.
منابع مشابه
سنتز تک ظرف مشتقات جدید پیرانوپیرازول بدون استفاده از کاتالیزور
پیرازولها و مشتقات آنها یک دسته مهم از ترکیبات فعال بیولوژیکی در صنعت داروسازی هستند و بهعنوان ساختار اصلی بسیاری از ترکیبات فعال بیولوژیکی به شمار میروند. در این مقاله یک روش تک ظرفی کارآمد برای سنتز ترکیبات هتروسیکل پیرانوپیرازولی جدید از طریق واکنش سهجزئی 2-پیرازولین-5-اونها، دی متیل باربیتوریک اسید و آلدهیدهای آروماتیک تحت شرایط بازروانی در حلال اتانل و بدون استفاده از کاتالیزور ارائ...
متن کاملسنتز مشتقات جدید 3-(2-فنوکسی بنزیل)-1و2و4-تریازول ها و ... به عنوان دسته جدید لیگاندهای گیرنده بنزودیازپین
چکیده ندارد.
15 صفحه اولسنتز مشتقات کنژوگه از سیپروفلوکساسین و ایزاتین به منظور دستیابی به ترکیبات جدید سیتوتوکسیک
Background and purpose: In recent years, the incidence of cancers has increased in the world. Therefore, many researches have focused on new strategies for treatment of cancers. Previous studies showed that quinolone antibacterials can inhibit human topoisomerases at high concentrations and can be considered as potential cytotoxic agents. On the other hand, 5,7-dibromoisatin is a cytotoxic agen...
متن کاملبررسی اثرات مشتقات جدید هیدرازونی سنتز شده روی سلولهای سرطانی پستان، کولون و کبد
هدف: با وجود پیشرفتهای حاصل در تحقیقات انجام شده روی بیماری سرطان هنوز راهکارهای کارآمد در درمان این بیماری ارائه نشده است. ترکیبات زیادی از دستجات مختلف شیمیایی جهت درمان بیماریهای گوناگون طراحی و سنتز میگردند که هیدرازونها از آن جمله هستند و اثرات ضد سرطان از آنها گزارش شده است. بنابراین در مطالعه حاضر سری جدیدی از مشتقات هیدرازون بهعنوان ترکیبات جدید ضد سرطان طراحی و سنتز شدند و اثرات...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه ولی عصر (عج) - رفسنجان - دانشکده علوم
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023